[e-farmacos] Particulas extranhas y fabricacion ARV

["vasquez, Susana" <SVASQUEZ@digemid.gob.pe>]

E-farmacos: Particulas extranhas y fabricacion ARV
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Estimados amigos,

Les solicito su apoyo en relacion a la siguiente
informacion:

1. Parametros o metodos a seguir para la evaluacion de
la presencia de particulas extra�as en polvo
(inyectables para reconstituir): como por ejemplo
numero de unidades que se analizan por lote de 
produccion, niveles de aceptacion, tipo de muestreo.

2. Cuales son las especificaciones o condiciones que
deben cumplir las areas (en laboratorios
farmaceuticos) destinadas para la fabricacion de
antiretrovirales.

Gracias por su apoyo.

Saludos,

Susana Vasquez

Q.F. Susana Vasquez
Centro Nacional de Farmacovigilancia e Informacion de
Medicamentos
Direccion General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Ministerio de Salud - PERU

[NOTA: Mensaje sin acentos ni caracteres especiales.]
























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