[e-med] Une molécule qui bloque la multiplication du virus du SIDA

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Centre National de la Recherche Scientifique
Communiqué de presse

Une molécule qui bloque la multiplication du virus du SIDA
http://www2.cnrs.fr/presse/communique/1210.htm
Paris, 26 octobre 2007	

Une approche entièrement nouvelle pour bloquer l'infection par le HIV-1(1)
vient d'être mise au point par des chercheurs du CNRS(2) et de l'Université
de Montpellier(3). Il s'agit, grâce au développement d'une molécule
chimique, de s'attaquer aux mécanismes cellulaires qu'utilise le virus du
SIDA pour se multiplier. Ces résultats sont présentés dans la revue Plos
Pathogens. 

Il y a plus de vingt ans que des traitements très efficaces de l'infection
par le HIV ont amélioré la qualité de vie des personnes infectées par le
HIV. Ces traitements associent plusieurs molécules (en général trois d'où le
nom de trithérapie) qui touchent des mécanismes propres au virus lui-même.
Malheureusement, ce virus, comme celui de la grippe, est en perpétuelle
mutation, lui permet de développer des résistances aux médicaments qu'on lui
oppose. 

Une approche entièrement nouvelle, développée par des chercheurs de
l'Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier(4), permet d'éviter ces
problèmes de résistance en s'attaquant aux mécanismes cellulaires qu'utilise
le virus pour se multiplier. Les chercheurs ont mis au point le
développement d'une molécule chimique (IDC16) capable de bloquer l'infection
par le HIV-1 en empêchant « l'épissage », c'est-à-dire la maturation des ARN
du virus et donc sa réplication. Cette étape, cruciale pour le virus, est
entièrement réalisée au sein de la cellule infectée. Cette molécule IDC16
est efficace non seulement sur différentes souches virales de laboratoire
mais aussi sur des virus isolés sur des patients, même si ceux-ci sont
devenus résistants aux trithérapies habituelles. 

Cette nouvelle voie thérapeutique s'avère extrêmement prometteuse pour la
lutte contre le SIDA mais aussi pour toute autre pathologie causée par un
virus dépendant du même mécanisme cellulaire.

Notes :
1) Forme la plus répandue du virus du sida chez l'homme
2) Laboratoire conception, synthèse et vectorisation de biomolécules (CNRS,
Institut Curie), Laboratoire maturation des ARN et enzymologie moléculaire
(Université Henri Poincaré Nancy1)
3) L'Institut de génétique moléculaire (CNRS, Université de Montpellier 1 et
2).
4) CNRS, Université de Montpellier 2 et 1 

Références :
Small-Molecule Inhibition of HIV pre-mRNA Splicing as a Novel Antiretroviral
Therapy to Overcome Drug Resistance Nadia Bakkour, Yea-Lih Lin, Sophie
Maire, Lilia. Ayadi, Florence. Mahuteau-Betzer, Chi Hung Nguyen, Clément
Mettling, Pierre Portales, David Grierson, Benoît Chabot, Philippe Jeanteur,
Christiane Branlant, Pierre Cordeau Jamal Tazi, PloS Pathogens, 26 octobre
2007. 


Contacts :	
Chercheur 
Jamal Tazi
T 04 67 61 36 85
jamal.tazi@igmm.cnrs.fr

Presse
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T 01 44 96 51 51
cecile.perol@cnrs-dir.fr