[e-med] Décès d'un bébé suite au surdosage de Kaletra solution buvable

["survivreausida.net" <redaction@survivreausida.net>]

[modératrice: voir ci-dessous le communiqué de l'AFSSAPS actualisé au 24 août 2007 et qui donne quelques informations complémentaires.
Bonne reprise à tous et merci pour vos contributions. Carinne Bruneton]

Bonjour,

Je viens de prendre connaissance de Lettre, datée du 6 août, aux  
prescripteurs suite au décès d'un bébé sous Kaletra.

Le communiqué de l'AFSSAPS sur notre site:
http://www.papamamanbebe.net/a7888

Comment une telle situation a pu se produire?

Savez-vous si ce décès a eu lieu en France? Dans quelles conditions?  
Quel hôpital? Comment a-t-on confirmé que le bébé était bien porteur  
du VIH, s'il avait encore les anticorps de sa maman?

Les informations du laboratoire ne répondent à aucune de ces  
préoccupations.

Reda Sadki


*******************

Agence française de securite sanitaire des produits de sante      
	
Communiqué de presse
mise à jour : 24 août 2007

 lettre aux prescripteurs : Kaletra 80mg/20mg (lopinavir/ritonavir), solution buvable et surdosage accidentel chez l'enfant) 

Kaletra® 80mg/20mg (lopinavir/ritonavir) solution buvable 

 <http://afssaps.sante.fr/img/commun/lvrt.gif> 

L?Afssaps invite à la plus grande vigilance lors de l?administration de Kaletra® (lopinavir/ritonavir), antiviral dont le surdosage accidentel a provoqué le décès d?un très jeune enfant. Les causes possibles du surdosage semblent diverses et l?étiquetage du médicament pourrait avoir contribué à l?erreur d?administration. A l?initiative de l?Afssaps, une modification de l?AMM européenne est en cours pour envisager la mise à disposition d?un nouvel étiquetage destiné à éviter le risque de confusion. Dans l?attente, l?Afssaps recommande aux familles et aux professionnels de santé la plus grande vigilance lors de l?administration du médicament et notamment, une lecture attentive de la notice. 

 <http://afssaps.sante.fr/img/commun/lvrt.gif> 

Le surdosage accidentel de l?antiviral Kaletra ®, a été rapporté en France chez un enfant d?un mois et demi. L?Afssaps rappelle que ce médicament ne dispose pas d?autorisation de mise sur le marché chez les enfants de moins de 2 ans. Les causes de cette erreur, en cours d?investigation, semblent diverses, et le manque de précision de l?étiquetage pourrait avoir contribué à ce surdosage. A la suite du signalement, l?Afssaps a déclenché un processus de modification de l?autorisation de mise sur le marché en vue de demander aux laboratoires Abbott la mise à disposition d?un nouvel étiquetage. Cette procédure est en cours et devrait aboutir au début de l?automne. Les laboratoires Abbott ont fait parvenir récemment aux professionnels de santé, en accord avec l?Agence européenne d?évaluation des médicaments et l?Afssaps, une lettre qui rappelle les contre indications et précautions d?emploi, notamment pour le dosage du médicament. 

Dans l?attente de l?aboutissement de la réévaluation européenne, l?Afssaps attire l?attention des patients, des parents d?enfants traités et des professionnels de santé sur le fait que les flacons de Kaletra ® solution buvable renferment 80 mg de lopinavir et 20 mg de ritonavir par millilitre de solution et non par flacon. Une information simplifiée mentionnant la composition par millilitre et les modalités de conservation du médicament figure sous l?étiquette adhésive de chaque flacon. 

Une lecture attentive dela prescription du médecin et des instructions figurant dans la notice est indispensable. Le dosage maximal recommandé chez l?enfant de plus de deux ans est de 400 mg de lopinavir et de 100 mg de ritonavir deux fois par jour, ce qui correspond à 5 millilitres de solution par prise, deux fois par jour.

Un nouveau courrier reprenant ces informations sera prochainement adressé aux prescripteurs et au personnel soignant. 

Kaletra ® (lopinavir/ritonavir) solution buvable est indiqué pour le traitement du Sida, chez l?adulte et l?enfant de plus de deux ans, en association avec d?autres antirétroviraux.

1 - Kaletra ® (lopinavir/ritonavir) solution buvable est indiqué pour le traitement du Sida, chez l?adulte et l?enfant de plus de deux ans, en association avec d?autres antirétroviraux 

  
Contacts presse : Aude Chaboissier : tel : 01 55 87 30 33 / Magali Rodde :tel : 01 55 87 30 22 - email : <mailto:presse@afssaps.sante.fr> presse@afssaps.sante.fr <mailto:presse@afssaps.sante.fr>