[e-med] Sida : Kaletra° change de forme en France

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Sida : Kaletra° change de forme en France

Progressivement, les malades atteints du sida et traités par le médicament 
Kaletra®, une association de deux antiviraux, vont devoir s'adapter à une 
nouvelle forme de cette spécialité pharmaceutique. Quelles sont les 
nouvelles recommandations ?

Kaletra® comprimés


Le médicament reste le même pour ce qui est de ses principes actifs, mais se 
présente désormais sous une autre forme, laquelle implique quelques 
différences qu'il faut connaître.
L'ancienne forme va progressivement être remplacée par la nouvelle. Les 
laboratoires Abbott, à l'origine du Kaletra®, précisent que pendant une 
période, les deux formes médicamenteuses vont coexister. En revanche, la 
solution buvable va subsister pour les malades du sida (VIH 1) ayant des 
difficultés à avaler et pour les enfants (plus de 2 ans).

Une association de deux antiviraux
Le Kaletra® est une association de lopinavir et de ritonavir, deux 
antiviraux capables de s'attaquer au virus du sida (lopinavir 133,3 mg et 
ritonavir 33,3 mg). Le premier, fortement dosé, diminue l'activité virale du 
virus du sida (VIH 1), tandis que le second, trop faiblement dosé pour avoir 
une activité antivirale, est utilisé pour augmenter les concentrations du 
lopinavir et potentialiser ainsi ses effets.
Si jusqu'à présent, il se présentait sous forme de capsules molles, il est 
aujourd'hui disponible sous forme de comprimés pelliculés (lopinavir 200 mg 
et ritonavir 50 mg).
Cette évolution devrait accroître l'efficacité de ce médicament et favoriser 
l'observance car la posologie diminue, le conditionnement est plus pratique 
et les effets secondaires sont moindres.

Qu'est ce qui change ?
La posologie passe de 3 capsules molles 2 fois par jour, à 2 comprimés 2 
fois par jour. Le nombre de comprimés par prise est moindre, mais la 
quantité finale de principes actifs absorbés est identique car leur 
concentration est plus importante (passant de 133,3 mg à 200 mg pour le 
lopinavir et de 33,3 à 50 mg pour le ritonavir).
Il n'est plus obligatoire de prendre le Kaletra® au cours d'un repas.
La conservation peut désormais se faire hors du réfrigérateur.
Certains excipients ont été supprimés, ce qui devrait éviter certains effets 
digestifs indésirables (huile de ricin, acide oléique, sorbitol).
Un seul flacon pour un mois (de couleur jaune au lieu d'orange).
En pratique, finissez votre traitement par capsules molles en cours. Ce n'est 
que lorsque vous aurez terminé que vous enchaînerez avec la nouvelle forme 
en comprimés. Attention, ne prenez jamais en même temps des comprimés et des 
capsules. Et une fois la forme comprimée débutée, ne reprenez jamais de 
capsules.

Pour en savoir plus
Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) : 
guide d'information destiné aux patients.
Sida Info Service : www.sida-info-service.org (numéro vert, gratuit depuis 
un poste fixe : 0800 840 800).
Service Ligne de vie : 0810 037 037
Act Up Paris : www.actupparis.org et 01 48 0613 89
AIDES : www.aides.org et 0820 160 120

02/10/2006
Isabelle Eustache
Communiqué de presse de l'Agence française de sécurité sanitaire des 
produits de santé (Afssaps), 4 septembre 2006.