[e-med] Recherche sur la mise en application de la loi canadienne (C-9)

["Beata Umubyeyi" <beata@icad-cisd.com>]

Bonjour,

J'effectue actuellement une petite recherche sur la mise en application de 
la loi canadienne (C-9) permettant la production et l'exportation vers les 
PED de médicaments  génériques. J'aurais souhaité, dans ce cadre, en savoir 
plus sur le processus de fabrication d'un médicament générique et plus 
particulièrement un antirétroviral. En moyenne combien de temps cela 
prend-t-il? Les démarches pour l'obtention de l'attestation de 
bioéquivalence varient-elles beaucoup selon les pays?

D'avance, je vous remercie beaucoup  pour votre éclairage sur ces points.

Salutations distinguées,

Béata Umubyeyi

Interagency Coalition on AIDS and Developement (ICAD)
Coalition Interagence sida et développement (CISD)
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