[e-med] Vacances de poste à l'OMS

["remed" <remed@remed.org>]

Administrateur technique


L'OMS a pour mission d'amener tous les peuples au niveau de santé le plus 
élevé possible.

Numéro de la vacance.: HQ/05/QSM/FT97

Intitulé du poste Administrateur technique
Date 23 février 2005

Dernier délai pour le dépôt des candidatures: 24 mars 2005
( 12 heures )
Candidatures en cours d'acceptation
Classe: P-3
Type de contrat: durée déterminée
Durée du contrat:  Engagement à durée déterminée (deux ans)

Lieu d'affectation:  GENEVA Suisse
Unité administrative:
Technologie de la santé et produits pharmaceutiques (HTP)
Politique et Normes pharmaceutiques (PSM)
Assurance de la qualité et innocuité des médicaments (QSM)

Objectifs du programme
Contribuer à sauver des vies, à améliorer et à entretenir la santé en 
élaborant des orientations globales et en collaborant avec les pays pour 
faciliter : 1) l'équité d'accès aux médicaments essentiels ; 2) la qualité, 
l'innocuité et l'efficacité des médicaments ; 3) l'usage rationnel des 
médicaments ; 4) le respect des conditions internationales en matière de 
contrôle des médicaments.
Description des fonctions
Collecter le matériel pour préparer la lettre d'information les Nouvelles 
pharmaceutiques OMS ;
Evaluer au préalable l'information urgente concernant l'innocuité envoyée 
par les organismes de réglementation nationaux ;
Aider les pays à élaborer un bulletin national sur les réactions 
indésirables aux médicaments ;
Préparer des avis pour l'échange de services d'information en matière de 
réglementation ;
Passer en revue l'information sur les produits contrefaits.
Examiner et actualiser la section Produits pharmaceutiques de la liste 
récapitulative des Nations Unies des produits dont la consommation ou la 
vente ont été interdites ou rigoureusement réglementées, ou qui ont été 
retirés du marché ou n'ont pas été approuvés par les gouvernements ;
Tenir à jour une base de données et un système de classement pour les 
décisions normatives et les produits contrefaits ;
Passer en revue et éditer l' ensemble de la documentation technique relative 
à l'innocuité des médicaments en vue de sa publication par le Département.

QUALIFICATIONS REQUISES:
Formation
Diplôme universitaire en pharmacie ou en médecine. Un diplôme universitaire 
supérieur en pharmacologie ou dans un sujet annexe serait un atout.
Compétences
Solides capacités en matière d'édition et de rédaction en anglais ; bonne 
connaissance générale des traitements cliniques et de la pharmacovigilance ; 
sens de la communication et du travail en équipe ; maîtrise de l'outil 
informatique ; connaissance des programmes de gestion des bases de données.
Expérience
Au moins cinq d'expérience du travail lié aux produits pharmaceutiques ; 
expérience de la rédaction de lettres d'information sur les produits 
pharmaceutiques ; l'expérience d'une organisation gouvernementale ou 
internationale serait un atout.
Langues
Excellente connaissance de l'anglais ou du français et bonne connaissance 
pratique de l'autre langue.

Traitement annuel (net d'impôts)
USD 49,149 fonctionnaire sans personnes à charge
USD 52,654 fonctionnaire avec personnes à charge au premier degré Ajustement 
de Poste 68.5 % des montants mentionnés ci-dessus. Ce pourcentage n'a qu'une 
valeur indicative et peut varier, chaque mois, à la hausse ou à la baisse.



Un examen écrit pourra être organisé pour présélectionner les candidats.


Les candidatures féminines ainsi que celles de ressortissants d'Etats 
Membres non representés et sous-representés sont encouragées.
Tout engagement/toute prolongation d'engagement doit être conforme au Statut 
du Personnel, au Règlement du Personnel et au Manuel de l'OMS.
  Seules seront contactées les personnes dont la candidature est 
sérieusement prise en considération.


Les candidatures en ligne sont vivement encouragées pour permettre à l'OMS 
de conserver votre profil dans une base de données permanente. Veuillez 
consulter le site du recrutement en ligne de l'OMS à : 
www.who.int/employment ; vous y trouverez toutes les informations sur les 
procédures relatives aux candidatures en ligne.

Les candidatures en ligne sont vivement encouragées.

Candidatures en cours d'acceptation

****************

Responsable technique (Médicaments essentiels et produits biologiques) 

 http://erecruit.who.int/e-jobs/public/hrd-cl-vac-view.cfm?o_c=1000&jobinfo_uid_c=3181&vaclng=fr
L'OMS a pour mission d'amener tous les peuples au niveau de santé le plus élevé possible.

Numéro de la vacance.: EMRO/05/FT106 
 
Intitulé du poste Responsable technique (Médicaments essentiels et produits biologiques)Date 27 février 2005 
 
Dernier délai pour le dépôt des candidatures: 10 avril 2005 
( 17 jour(s) jusqu'à la date de clôture ) 
Candidatures en cours d'acceptation 
Classe: P-4 
Type de contrat: durée déterminée 
Durée du contrat:  Deux ans (duree limité)  

Lieu d'affectation:  CAIRO Egypte 
Unité administrative:  
Bureau régional de la Méditerranée orientale (EMRO) 
Division du Développement des systèmes et des services de santé (DHS) 
 
Objectifs du programme
Aider les États Membres de la Région à établir, mettre en oeuvre, suivre et évaluer des politiques pharmaceutiques nationales ainsi que des programmes durables pour les médicaments essentiels afin de garantir : 1) l'équité d'accès aux médicaments essentiels (y compris une autonomie régionale accrue dans la production des médicaments essentiels), 2) la qualité, l'innocuité et l'efficacité des médicaments, et 3) l'usage rationnel des médicaments par les professionnels de la santé et les consommateurs.
Aider les États Membres de la Région à formuler des politiques nationales sur les médicaments traditionnels en ce qui concerne plus particulièrement l'élaboration ou la mise à jour de la législation nationale pour l'homologation et l'autorisation de mise sur le marché des médicaments à base de plantes, ainsi que pour la réglementation de la pratique de la médecine traditionnelle, en tant que composante intégrante du système de santé national. 
Description des fonctions
Sous la supervision du Directeur du Développement des systèmes et des services de santé (DHS), et en étroite collaboration avec le Département Médicaments essentiels et politique pharmaceutique du Siège de l'OMS, le/la candidat (e) retenu (e) sera chargé(e) des tâches suivantes :

1. Fournir des conseils techniques aux ministères de la Santé dans divers domaines techniques, comprenant les éléments d'une politique pharmaceutique nationale, notamment la sélection des médicaments, l'approvisionnement, la production des médicaments, l'utilisation des médicaments, l'économie pharmaceutique, l'assurance de la qualité des médicaments et la recherche dans le domaine pharmaceutique :
a) en préparant et en appliquant des révisions des listes nationales des médicaments essentiels et en proposant des modifications ;
b) en renforçant l'expertise nationale dans le domaine de la gestion de l'approvisionnement pharmaceutique grâce à des cours de formation nationaux, des séminaires-ateliers et des bourses d'études ;
c) en élaborant des directives pour les politiques nationales sur la production des médicaments ;
d) en examinant le système national d'assurance de la qualité des médicaments et en proposant un plan d'amélioration ;
e) en élaborant des directives pour la recherche opérationnelle dans le domaine de l'utilisation des médicaments et en encourageant les établissements universitaires nationaux à réaliser des travaux de recherche de ce genre.

2. Préparer des propositions pour la mobilisation de ressources extrabudgétaires afin d'aborder les problèmes existants liés à l'élaboration, la mise en oeuvre et le suivi des politiques pharmaceutiques nationales de manière générale, en insistant particulièrement sur la qualité des produits pharmaceutiques et/ou les composantes concernant l'usage rationnel des médicaments.

3. Identifier les besoins de formation, élaborer des matériels de formation et fournir un appui technique pour les activités de formation nationales, interpays et régionales dans le domaine de l'assurance de la qualité et de la réglementation pharmaceutique et/ou de la promotion de l'usage rationnel des médicaments.

4. Identifier les besoins, planifier et coordonner la recherche opérationnelle concernant toutes les composantes des politiques pharmaceutiques nationales y compris l'accès à des médicaments essentiels de bonne qualité, l'assurance de la qualité des produits pharmaceutiques et l'usage rationnel des médicaments.

5. Effectuer d'autres tâches connexe dans la planification, la formulation et la mise en oeuvre des activités du programme, des médicaments essentiels, comme jugé nécessaire. 
QUALIFICATIONS REQUISES:
Formation
Diplôme universitaire en médecine ou en pharmacie d'un établissement reconnu ; diplôme de troisième cycle en santé publique ou en gestion. 
Compétences
Excellentes connaissances et aptitudes en ce qui concerne les divers aspects des politiques pharmaceutiques nationales ; aptitude à travailler au sein d'une petite équipe et à collaborer harmonieusement avec les homologues nationaux et le personnel de l'OMS à tous les niveaux ; bonne connaissance concernant l'accès aux réseaux professionnels d'experts internationaux de haut niveau et de consultants dans le domaine des médicaments essentiels ; excellente aptitude à la communication. La capacité d'élaborer des programmes nationaux et interpays sur les médicaments essentiels et l'aptitude à organiser et animer des réunions et des séminaires-ateliers interpays constituent des qualifications supplémentaires souhaitables. 
Expérience
Vaste expérience au niveau national et expérience considérable au niveau international dans le domaine de la réglementation et du contrôle pharmaceutique et/ou de la promotion de l'usage rationnel des médicaments. Une expérience de l'élaboration et de la mise en oeuvre des politiques pharmaceutiques nationales, de la gestion de l'approvisionnement pharmaceutique, de la médecine traditionnelle et/ou de la pharmacoéconomie constitue un atout. L'implication dans la gestion d'un programme de l'OMS au niveau national est une qualification supplémentaire souhaitable. 
Langues
Excellente connaissance de l'anglais et de l'arabe (parlé et écrit). La connaissance du français serait un atout. 

Traitement annuel (net d'impôts) 
US$ 59,132 fonctionnaire sans personnes à charge 
US$ 63,499 fonctionnaire avec personnes à charge au premier degré Ajustement de Poste 20.00 % des montants mentionnés ci-dessus. Ce pourcentage n'a qu'une valeur indicative et peut varier, chaque mois, à la hausse ou à la baisse. 



test écrit peut être utilisé pour la sélection des candidats.


Les candidatures féminines ainsi que celles de ressortissants d'Etats Membres non representés et sous-representés sont encouragées. 
Tout engagement/toute prolongation d'engagement doit être conforme au Statut du Personnel, au Règlement du Personnel et au Manuel de l'OMS. 
  Seules seront contactées les personnes dont la candidature est sérieusement prise en considération. 


Les candidatures en ligne sont vivement encouragées pour permettre à l'OMS de conserver votre profil dans une base de données permanente. Veuillez consulter le site du recrutement en ligne de l'OMS à : www.who.int/employment ; vous y trouverez toutes les informations sur les procédures relatives aux candidatures en ligne.



Les candidatures en ligne sont vivement encouragées.

Candidatures en cours d'acceptation 


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Numéro de la vacance.: HQ/05/QSM/FT97 
 http://erecruit.who.int/e-jobs/public/hrd-cl-vac-view.cfm?o_c=1000&jobinfo_uid_c=3176&vaclng=fr
Intitulé du poste Administrateur technique Date 23 février 2005 
 
Dernier délai pour le dépôt des candidatures: 24 mars 2005 
( 12 heures ) 
Candidatures en cours d'acceptation  
Classe: P-3 
Type de contrat: durée déterminée

Durée du contrat:  Engagement à durée déterminée (deux ans)  


 Lieu d'affectation:  GENEVA Suisse 

Unité administrative:  
Technologie de la santé et produits pharmaceutiques (HTP) 
Politique et Normes pharmaceutiques (PSM) 
Assurance de la qualité et innocuité des médicaments (QSM) 
 
  
Objectifs du programme
Contribuer à sauver des vies, à améliorer et à entretenir la santé en élaborant des orientations globales et en collaborant avec les pays pour faciliter : 1) l'équité d'accès aux médicaments essentiels ; 2) la qualité, l'innocuité et l'efficacité des médicaments ; 3) l'usage rationnel des médicaments ; 4) le respect des conditions internationales en matière de contrôle des médicaments.  
Description des fonctions
Collecter le matériel pour préparer la lettre d'information les Nouvelles pharmaceutiques OMS ;
Evaluer au préalable l'information urgente concernant l'innocuité envoyée par les organismes de réglementation nationaux ;
Aider les pays à élaborer un bulletin national sur les réactions indésirables aux médicaments ;
Préparer des avis pour l'échange de services d'information en matière de réglementation ;
Passer en revue l'information sur les produits contrefaits.
Examiner et actualiser la section Produits pharmaceutiques de la liste récapitulative des Nations Unies des produits dont la consommation ou la vente ont été interdites ou rigoureusement réglementées, ou qui ont été retirés du marché ou n'ont pas été approuvés par les gouvernements ;
Tenir à jour une base de données et un système de classement pour les décisions normatives et les produits contrefaits ;
Passer en revue et éditer l' ensemble de la documentation technique relative à l'innocuité des médicaments en vue de sa publication par le Département.
 
QUALIFICATIONS REQUISES: 
Formation
Diplôme universitaire en pharmacie ou en médecine. Un diplôme universitaire supérieur en pharmacologie ou dans un sujet annexe serait un atout.  
Compétences
Solides capacités en matière d'édition et de rédaction en anglais ; bonne connaissance générale des traitements cliniques et de la pharmacovigilance ; sens de la communication et du travail en équipe ; maîtrise de l'outil informatique ; connaissance des programmes de gestion des bases de données.  
Expérience
Au moins cinq d'expérience du travail lié aux produits pharmaceutiques ; expérience de la rédaction de lettres d'information sur les produits pharmaceutiques ; l'expérience d'une organisation gouvernementale ou internationale serait un atout.  
Langues
Excellente connaissance de l'anglais ou du français et bonne connaissance pratique de l'autre langue.  

 Traitement annuel (net d'impôts) 
USD 49,149 fonctionnaire sans personnes à charge 
USD 52,654 fonctionnaire avec personnes à charge au premier degré  Ajustement de Poste 68.5 % des montants mentionnés ci-dessus. Ce pourcentage n'a qu'une valeur indicative et peut varier, chaque mois, à la hausse ou à la baisse.  



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http://erecruit.who.int/e-jobs/public/hrd-cl-vac-view.cfm?o_c=1000&jobinfo_uid_c=3261&vaclng=fr
Numéro de la vacance.: HQ/05/BTS/FT145

Intitulé du poste MédecinD
ate 16 mars 2005

Dernier délai pour le dépôt des candidatures: 14 avril 2005
( 21 jour(s) jusqu'à la date de clôture )
Candidatures en cours d'acceptation
Classe: P-4
Type de contrat: durée déterminée
Durée du contrat:  Engagement de durée limitée (deux ans)

Lieu d'affectation:  GENEVA Suisse
Unité administrative:
Technologie de la santé et produits pharmaceutiques (HTP)
Technologies essentielles de la Santé (EHT)
Sécurité transfusionnelle (BTS)

Objectifs du programme
Fournir un appui technique aux Etats Membres de l'OMS pour appliquer les 
meilleures méthodes, jauger, planifier, mettre en ouvre et évaluer les 
politiques, stratégies et plans nationaux relatifs à la sécurité des 
injections et à la lutte contre les infections y relatives, ainsi qu'aux 
mesures de sécurité standards, y compris pour les seringues à usage unique 
et autres équipements de lutte contre les infections, qui sont essentiels 
pour prévenir la transmission d'agents pathogènes véhiculés par le sang dans 
les structures de soins de santé.
Description des fonctions
Le/la titulaire doit s'acquitter des tâches suivantes:
- Sensibiliser les ministères de la santé, l'OMS, les organisations 
sanitaires internationales, les centres collaborateurs de l'OMS, les 
institutions des Nations Unies, les fabricants, les organisations nationales 
et internationales des professionnels de soins de santé et les donateurs à 
la sécurité des injections et à la lutte contre les infections y relatives, 
ainsi qu'aux mesures de sécurité standards.
- Apporter un soutien au secrétariat du réseau mondial pour la sécurité des 
injections (SIGN).
- Fournir des conseils techniques aux pays sur la sécurité des injections et 
la lutte contre les infections y relatives, et sur les mesures de sécurité 
standards, et mener des consultations.
- Fournir un appui technique pour mettre en ouvre le Plan du Président des 
Etats-Unis pour l'aide d'urgence à la lutte contre le SIDA (PEPFAR), projet 
portant sur la sécurité des injections dans 15 pays des Caraïbes, d'Afrique 
et d'Asie, et mené en collaboration avec l'AID des Etats-Unis d'Amérique et 
les Centres de Lutte contre la Maladie (CDC).
- Mettre au point les outils qui s'imposent pour encourager et aider les 
pays à appliquer les meilleures méthodes, à jauger, planifier, mettre en 
ouvre et évaluer les politiques, stratégies et plans nationaux relatifs à la 
sécurité des injections et à la lutte contre les infections y relatives, 
ainsi qu'aux mesures de sécurité standards, qui sont essentiels pour 
prévenir la transmission d'agents pathogènes véhiculés par le sang dans les 
structures de soins de santé.

QUALIFICATIONS REQUISES:
Formation
Doctorat en médecine et formation postuniversitaire dans un ou plusieurs des 
domaines suivants : épidémiologie, santé publique, politique sanitaire, 
planification sanitaire, financement de la santé, gestion sanitaire.
Compétences
Capacité d'élaborer et de mettre en ouvre des cadres et plans de travail 
opérationnels de base, y compris pour la sensibilisation et la collecte de 
fonds. Connaissance de la lutte contre les infections. Connaissance de 
l'épidémiologie des agents pathogènes véhiculés par le sang. Savoir comment 
utiliser les données pour prendre des décisions et procéder à des 
évaluations. Aptitude à engager un dialogue avec les Etats Membres et les 
partenaires sur les politiques.
Expérience
Au moins cinq à dix ans d'expérience dans le domaine de la santé publique et 
de la lutte contre les infections, dont au moins la moitié au niveau 
international, notamment dans des pays en développement. Bénéficier d'une 
expérience dans les domaines de la sécurité médicale et de la réglementation 
serait un atout.
Langues
Excellente connaissance de l'anglais ou du français, et bonne connaissance 
pratique de l'autre langue.

Traitement annuel (net d'impôts)
USD 59,132 fonctionnaire sans personnes à charge
USD 63,499 fonctionnaire avec personnes à charge au premier degré Ajustement 
de Poste 68.50 % des montants mentionnés ci-dessus. Ce pourcentage n'a 
qu'une valeur indicative et peut varier, chaque mois, à la hausse ou à la 
baisse.

Un examen écrit pourra être organisé pour présélectionner les candidats.

Les candidatures féminines ainsi que celles de ressortissants d'Etats 
Membres non representés et sous-representés sont encouragées.
Tout engagement/toute prolongation d'engagement doit être conforme au Statut 
du Personnel, au Règlement du Personnel et au Manuel de l'OMS.
  Seules seront contactées les personnes dont la candidature est 
sérieusement prise en considération.

Les candidatures en ligne sont vivement encouragées pour permettre à l'OMS 
de conserver votre profil dans une base de données permanente. Veuillez 
consulter le site du recrutement en ligne de l'OMS à : 
www.who.int/employment ; vous y trouverez toutes les informations sur les 
procédures relatives aux candidatures en ligne.

Les candidatures en ligne sont vivement encouragées.
http://erecruit.who.int/e-jobs/public/hrd-vac-newuser.cfm?vaclng=fr
Candidatures en cours d'acceptation

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