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[Date Prev][Date Next][Thread Prev][Thread Next][Date Index][Thread Index] [e-med] (2)"Pharmaco-épidémiologie et évaluation de l'impact des produits de santé sur les populations"
L'idée de passer de l'étude du bénéfice thérapeutique individuel par des essais contrôlés d'un nouveau médicament tel qu'il est fait actuellement sur des échantillons que l'on voudrait représentatifs d'une population (mais qui sont souvent constitués d'individus qui sont sélectionnés pour ce que l'on veut démontrer, ne serait-ce que par le biais des règles d'inclusions et d'exclusions à l'étude) passer à d'autres études comparatives du bénéfice à l'échelle d'une population est révolutionnaire (bravo pour les promoteurs), je suis convaincu que c'est une voie qui vaut la peine d'être explorée, en tout cas elle complète la loi Huriet sans la désavouer. Cependant, ces études pharmaco-épidémiologiques sont chères, où trouvera-t-on l'argent nécessaire ? Qu'elle sera la réaction de l'industrie pharmaceutique ?
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