[e-med] (2)Le Nigeria inaugure un centre de pharmacovigilance

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E-MED:(2)Le Nigeria inaugure un centre de pharmacovigilance
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Développement d'un centre de pharmacovigilance au Nigéria

Bonne nouvelle pour ce pays qui fabrique des médicaments et qui veut
améliorer son image. Les relevés d'effets indésirables sont une
préoccupation de la phase IV du développement de nouveaux médicaments après
leur autorisation de mise sur le marché qui touche d'abord les autorités
gouvernementales qui lui ont donné l'autorisation, et à une échelle un peu
moindre les producteurs.

Néanmoins, dans notre expérience de cinq années de pharmacovigilance et de
matériovigilance nous avons beaucoup plus de déclarations du type diminution
de l'efficacité des médicaments (de génériques nouvellement mis sur le
marché) et de problèmes de dispositifs médicaux inadaptés que de
déclarations d'effets indésirables.

Beaucoup de déclarations de diminutions d'efficacités sont dues après
enquêtes, au fait que les médicaments ne sont pas utilisés dans leurs
indications principales (celles qui ont été décrites dans des essais
cliniques contrôlés), qu'ils sont souvent prescrits à des posologies mal
adaptées ou pendant des durées de traitements inadéquates.

Notre pharmacovigilance a orienté par conséquent, la majorité de ses efforts
vers la promotion de l'usage rationnel en Algérie et dans notre continent
(sous forme d'améliorations de méthodes de prescription et de dispensation
des médicaments).

Une pharmacovigilance devient préventive lorsque qu'elle forme les
praticiens médicaux à utiliser les médicaments les plus efficaces, de
meilleur innocuité, adaptés à chaque malade, administrés à la bonne
posologie et pendant une durée adéquate d'après la pathologie à traiter, et
veille en plus au coût du traitement pour devenir abordable par l'individu
et la collectivité.

Cette pharmacovigilance dans des pays où il existe des médicaments
essentiels en exclusivité (dont les effets indésirables sont connus) est
rentable à l'économie du pays puisqu'elle évite des prolongations de séjours
hospitaliers coûteux et des séquelles ou complications à soigner qui sont
produites par de mauvaises thérapeutiques.

La pharmacovigilance classique euro-américaine a toujours sa place pour
nous, mais devient coûteuse car sa valeur ajoutée scientifique sert avant
tout la recherche développement pharmaceutique qui ne crée pas de richesses
dans les pays en développement.

Professeur A.Helali
Directeur Centre Pharmacovigilance et de Matériovigilance
Alger
pharmacomateriovigilancedz@hotmail.com

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