[e-med] (3)Déclaration de l'industrie pharmaceutique sur les contrefaçons

["Mourad TOUATI" <mourad_touati@yahoo.fr>]

E-MED:(3)Déclaration de l'industrie pharmaceutique sur les contrefaçons
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bonjour & bonne année à tous les e-médiens,
pour commencer je partage totalement la remarque du modérateur, car il y a
amalgame entre les génériques et les placebos.
pour les génériques je trouve étonnant que les industriels citent l'exemple
des ARV placébo "sans principe actif" en chine juste après avoir apris par
le biais de e-med que la pays vient de produire son 1er ARV, bizarre non!
pour les pays du nord d'afrique "le magreb", j'informe les industriels qu'en
Algérie il y a des compétences qui ont consacré leur savoir scientifique et
technique pour mettre à la disposition des malades des médicaments répondant
aux impératifs de qualité, sécurité et efficacité.
pour les placebos, il y a et il y aura toujours des personnes sans scrupule
qui se permettent de marchander avec la vie des autres, c'est à nous tous
professionnel et pouvoirs publics de lutter contre ces commerçants de la
mort,
il me semble que l'OMS dispose d'un programme pour le contrôle de qualité
des médicaments.

M. TOUATI
Pharmacien responsable
Groupe SAIDAL Algérie
mourad_touati@yahoo.fr

[Modérateur: je parlais plutôt de mélange entre "copies de produits brevetés
et les produits générique de mauvaise qualité". Quelques définitions :

Le placebo est une substance inactive substituée à un médicament pour
étudier l'efficacité réelle de celui-ci en éliminant toute participation
psychologique du malade.

La contrefaçon est une forme d'atteinte aux droits de propriété
intellectuelle.
Selon l'OMS, un médicament contrefait est un médicament qui est délibérément
et frauduleusement muni d'une étiquette n'indiquant pas son identité et/ou
sa source véritable. Il peut s'agir d'une spécialité ou d'un produit
générique, et parmi les médicaments contrefaits, il en est qui contiennent
les bons ingrédients ou de mauvais ingrédients, ou bien encore pas de
principe actif et il en est d'autres où le principe actif est de quantité
incorrecte ou dont le conditionnement a été falsifié. Cette définition
comprend des aspects de propriété intellectuelle ainsi que d'autres aspects.
in "Mondialisation et accès aux médicaments", WHO/DAP/98.9

L'OMS a effectivement un service qui s'occupe des problèmed'assurance
qualité et de qualité des médicaments, mais son rôle se situe dans la
diffusion d'informations et l'élaboration de recommandations; cf plus d'info
http://www.who.int/medicines/organization/qsm/orgqsm.shtml et leur programme
"Prevention of Counterfeit Drugs"
http://www.who.int/medicines/organization/qsm/activities/qualityassurance/co
unterfeit/counterfeit_info.shtml
La Chine est en train d'adhérer à l'OMC je crois ?
Carinne Bruneton]



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