[e-med] révision de la législation pharmaceutique en Europe

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E-MED: révision de la législation pharmaceutique en Europe
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conférence de presse sur la révision de la législation pharmaceutique en
Europe

Invitation


Dans le cadre de la procédure en cours de révision de la législation
pharmaceutique,   Madame Anne FERREIRA (PSE) et Monsieur Didier Claude ROD
(Verts/ALE),
rapporteurs fictifs pour leurs groupes politiques respectifs, ont l'honneur
de vous inviter à une conférence de presse:

Le mardi 18 juin 2002
à partir de 14h

au Parlement européen
en salle de presse,


Madame Danielle BARDELAY, La Revue Prescrire, Coordination Collectif Europe
et Médicament, présentera les interventions de :

M. Professeur Silvio GARATTINI, Institut Mario Negri, expert membre du CPMP
(Agence Européenne d'Evaluation des Médicaments)
	L'évaluation des bénéfices et des risques des médicaments

M. Jacques MOPIN, vice-président Union Fédérale des Consommateurs (UFC-Que
choisir)
	L'information des patients et la publicité pharmaceutique

M. Christophe KOPP, Président de l?International Society of Drug Bulletins
	La transparence des données (autorisation de mise sur le marché,
pharmacovigilance et accès aux documents)

Mme Rita KESSLER, Association internationale de la Mutualité
La protection des données et les limites au développement des génériques

M. Maxime JOURNIAC, TRT 5 (Groupe inter-associatif de 8 associations de
lutte contre le sida)
Les moyens pour répondre aux besoins des malades en impasse thérapeutique

Ces intervenants, tous membres du Collectif Europe et Médicament
expliqueront pourquoi ils proposent des amendements, à la Directive et au
Règlement, centrés sur l?intérêt du patient et la santé publique.

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contact samia nabi [mailto:samia.nabi@prescrire.org]

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