[e-med] Double standard pour l'enregistrement et l'exportation ? (2)

[frederic.debels@free.fr]

E-MED: Double standard pour l'enregistrement et l'exportation ? (2)
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Tel que vous l'abordez, je ne vois pas bien quel est le problème. Il est
plutôt "sain" et recommandable à mon point de vue que chaque nation ou
groupe de nations puisse choisir quels médicaments elle a envie d'autoriser
sur son marché, en connaissance de cause et à la limite en se basant sur les
rapports émis par des instances d'autres nations. Pour des raisons de
transparence ces rapports sont le plus souvent disponibles pour peu qu'on se
donne la peine de les chercher.

Par contre, envisageant des arguments similaires à ceux que vous présentez,
il pourrait s'agir d'éclairer l'angle de la responsabilité de l'état qui
autorise la production d'un médicament en cas de préjudices dus au
médicament dans un autre état, un peu comme un resposable de famille peut
parfois être responsable des actes de ses enfants. Cette notion n'existe
pas, que je sache, en droit mais pourrait être introduite. Elle régirait les
règles de responsabilités d'un état du fait des entreprises qui la compose.
Elle a l'avantage, à mon sens, d'être extensible à d'autres types
d'industries et pas uniquement vis-à-vis des pays étrangers. On imagine les
conséquences bienfaitrices, humanitaires et sociales, que cela pourrait
avoir en matière de production d'armes, de sécurité auprès des pôles
chimiques et nucléaires et dans les transactions commerciales et les
conflits devant l'OMC.

Enfin, il y a du boulot... Mais, ça ferait un bon programme pour une
préidentielle, qui aurait l'avantage de sortir de notre introspection
franco-française.

Cordialement,

Frédéric De Bels,
Pharmacien

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