[e-med] Information sur la phénylpropanolamine (2)

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E-MED: Information sur la phénylpropanolamine (2)
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Bonjour,

A propos de la phénylpropanolamine

Suite à la publication, dans le New England Journal of Medicine, d'une étude
cas-témoins suggérant une association entre un traitement par
phénylpropanolamine et la survenue d'accident vasculaire cérébral
hémorragique,
la FDA a demandé, en novembre 2000, le retrait aux USA de tous les
médicaments
contenant la phénylpropanolamine. Aux USA, la  phénylpropanolamine avait
essentiellement deux utilisations: comme décongestionnant (c'est également
le
cas en France) et comme anorexigène.
En France, les données disponibles n'ont pas été jugées alarmantes, aucune
décision de retrait n'a été prise en France et une décision européenne est
en
attente.
Compte tenu des propriétes sympathomimétiques qui peuvent entrainer des
troubles
cardiovasculaires à type notamment d'hypertension, l'agence française des
produits de santé rappelle qu'il faut respecter les posologies recommandées
ainsi que la durée de traitement, qui ne doit pas dépasser 5 jours ainsi que
les
contre-indications (HTA sévère ou mal équilibrée, antécédents de
convulsions,
d'insuffisance coronarienne, glaucome par fermeture de l'angle et un
traitement
par IMAO).

Les spécialités contenant de la phénylpropanolamine en France sont :
Actifed® jour et nuit,
Chronotrophir®,
Denoral®,
Efryl® état grippal,
Fluditec® état grippal,
Humex® Fournier,
Fervex® rhume,
Rhinofeb®,
Rhusédal®,
Rinurel®,
Rinutan®,
Rupton® chronules,
Sebrane® rhume,
Toss®,
Triaminic®.


Rajaa Lagnaoui PharmD, MPH
rajaa.lagnaoui@pharmaco.u-bordeaux2.fr
Pharmacologie clinique
Université Victor Segalen Bordeaux2
CHU de Bordeaux
33076 Bordeaux cedex
Tel : 33 (0) 5 57 57 15 60 Fax : 33 (0) 5 56 24 58 89

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