|
[Date Prev][Date Next][Thread Prev][Thread Next][Date Index][Thread Index] [e-lek] metamizole/dypirone [cont'd]
Резюме исследования по безопасности метамизола/дипирона в Северной Швеции Backstrom M, Hagg S, Mjorndal T, Dahlqvist R. Использование дипирона в северной Швеции и риск агранулоцитоза. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2002 Apr-May; 11 (3) : 239-45 . Division of Clinical Pharmacology, Norrland University Hospital, S-901 85 Umea, Sweden, martin.backstrom@pharm.umu.se ЦЕЛЬ: Исследование использования дипирона, для оценки риска развития агранулоцитоза. (Швеция) Методы: Были выявлены случаи агранулоцитоза, представленного Комитетом по побочному действию лекарств <Swedish Adverse Drug Reactions Advisory Committee> (SADRAC) с 1996 по 1999. Оценивали риск проявления агранулоцитоза при приеме дипирона у пациентов стационара в 3 больницах и в амбулаторных больницах в 2 округах на севере Швеции. Использовали дипирон в 3567 случаях в 10 отделениях больниц, в 6 аптеках в течение 3-месячного периода изучения. РЕЗУЛЬТАТЫ: Десять случаев агранулоцитоза при лечении дипироном были выявлены и переданы в Комитет SADRAC за период с 1996 по 1999 год. В течение 3-месячного периода изучения дипирон был назначен в 666 случаях (19 %) пациентам стационара. Из них приблизительно 96% получали препарат менее 1 недели, 7.2% использовали препарат ранее. В аптечной сети 112 амбулаторным пациентам был назначен метамизол (дипирон). В 34 % случаев препарат был назначен сроком менее 1 недели, в 28% случаев он был назначен на 7-15 дней, и в 38 % случаев - использовался в течение более 15 дней. Средняя суточная доза составила 2.7 г. Предположительные данные: риск агранулоцитоза приблизительно составил(1:31,000) у стационарных пациентов, принимающих дипирон и (1: 1400) амбулаторных пациентов, принимающих дипирон . ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Исследование указывает на то, что у большинства пациентов стационара использование дипирона (север Швеции) осуществлялось в рамках имеющихся рекомендаций. Однако значительное число амбулаторных больных получали препарат в течение более длительного времени, чем было рекомендовано, что увеличивает риск развития агранулоцитоза. Kirsten Myhr, MScPharm, MPH Head, RELIS Ost Drug Information Centre Ulleval University Hospital 0407 OSLO, Norway Tel: + 47 23 01 64 11 Fax: +47 23 01 64 10 kirsten.myhr@relis.ulleval.no www.relis.no Перевод: А.В.Кучаева
|