[e-farmacos] Sobre comites de etica y estudios de cox-2 (cont.)

["Rey, Aida" <areyal@adinet.com.uy>]

Si que estamos en un todo de acuerdo con lo publicado por Uds., sólo basta ver el nombre de los firmantes, Como medico farmacologo creo que amerita agregar un concepto mas a vuestra nota. Las preguntas eticas comienzan antes de disenhar el protocolo de investigacion. Que voy a investigar? Que espero de esta investigación? Con que metodos voy a investigar a la población? Que disenho utilizo para minimizar la poblacion testigo (con farmacos o sin farmacos) frente a la poblacion a la que le voy a administrar "algo nuevo a evaluar"? 

El disenho del protocolo debe evitar sesgos, sobrevaloracion del producto "nuevo", justamente para no ver lo que luego vemos (el danho causado para vender un farmaco "que alivie el dolor" en este caso, y que cuidadosos deberemos ser entonces al momento de disenhar productos oncologicos, antiretrovirales, etc. La etica empieza al disenhar un proyecto de investigacion, alli no hay consentimiento informado, vigilancia post-marketing, farmacovigilancia, etc. Esta la etica del investigador frente a la poblacion a la que pretende ayudar.

Dra. Aida Rey
(Uruguay)