[e-farmacos] La ANMAT retira del mercado Bextra, de Pfizer

["Canas, Martin" <macanas@netverk.com.ar>]

Estimadas y estimados,

Comunicado de prensa:
La ANMAT retira del mercado Bextra, de Pfizer 07/04/2005

disponible en:
http://www.anmat.gov.ar/Comunicados/2005/retiro_bextra_pfizer.htm

Buenos Aires, 7 de abril
La Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica (ANMAT) le ordeno al laboratorio Pfizer que retire uno de sus productos del mercado local. Se trata de Bextra, cuyo principio activo es el valdecoxib y esta clasificado como un antiinflamatorio no esteroide.

Esta decision esta en linea con la tomada por la agencia regulatoria de los Estados Unidos -la Food and Drug Administration- que le solicito a Pfizer que realice un retiro voluntario de este producto en el dia de hoy.

En este caso la decision de la ANMAT recae sobre valdecoxib y parecoxib. Esta ultima es la denominacion del valdecoxib para su forma inyectable. Cabe aclarar, ademas que no hay ningun otro laboratorio que en la Argentina este autorizado a fabricar o comercializar productos en base a este principio activo.

La ANMAT ya habia tomado medidas respecto de valdecoxib y otros antiinflamatorios no esteroides del grupo de los COXIB. Los mismos debian sumar advertencias de seguridad en sus etiquetas, relativas a los factores de riesgo cardiovascular.

Por eso, la ANMAT recomienda a los pacientes que se encuentren en tratamiento con Bextra que consulten a su medico a fin de evaluar su reemplazo por otra alternativa terapeutica.

Saludos,

Martin

Martin Canas
GAPURMED
La Plata 
(Argentina)
macanas@netverk.com.ar