[e-farmacos] Celecoxib: aval de la FDA

["Canas, Martin" <macanas@netverk.com.ar>]

Estimadas y estimados,

Expertos de la FDA concluyen que celecoxib debe seguir en el mercado pese al riesgo cardiovascular.

Los expertos del Departamento de Farmacos de Estados Unidos concluyeron hoy, tras tres dias de debates, que el antiinflamatorio celecoxib, comercializado por Pfizer como "Celebrex", debe seguir en el mercado pese al incremento del riesgo cardiovascular asociado a la familia de medicamentos a la que pertenece, la de los inhibidores de la ciclooxigenasa 2 (COX-2).

Asimismo, el farmaco de la misma familia rofecoxib, comercializado como "Vioxx" por Merck y retirado del mercado el pasado otonho tras asociarse a un mayor riesgo cardiovascular, podria volver al mercado si finalmente se confirma que sus beneficios superan a sus efectos adversos.

De hecho, el doctor Peter S. Kim, presidente de Merck Research Laboratories, aseguro que nuevos estudios demuestran que los efectos adversos de rofecoxib son similares a los del resto de los llamados COX-2.

Por su parte, el doctor Robert Temple, responsable de Politica Medica del Centro de Evaluacion e Investigacion de Farmacos de la FDA, destaco al termino de los debates la necesidad de poner en marcha un estudio "mas extenso" sobre estos medicamentos. "Existe informacion que a todos nos gustaria tener y no tenemos", dijo.

Fuente:  Europapress, 18 Feb. 2005 (EP/AP) -  disponible en:
http://www.europapress.es/europa2003/noticia.aspx?cod=20050218193950&tabID=1&ch=69

Saludos,

Martin

Martin Canas
GAPURMED
La Plata 
(Argentina)
macanas@netverk.com.ar