[e-farmacos] Una duda sobre la Disposicion 5997/04 acerca de rofecoxib

["Zeitune, Gabriel" <gaboz@fibertel.com.ar>]

Estimados amigos,

Tengo una duda: si los resultados del APROVE fueron tan impactantes que
determinaron que el laboratorio productor retirase del mercado uno de sus
producto- estrella, porque necesito la ANMAT que otras agencias regulatorias
tomaran la iniciativa en cuanto a su retiro del mercado? 

Si el Dpto de Fcovigilancia estaba siguiendo esos estudios (desde el anho 1999), porque la ANMAT no advirtio al cuerpo medico sobre los riesgos del uso de ese medicamento?

Parece que seguimos siendo cola del leon, tambien en las desiciones sobre la
seguridad de los medicamentos que recetamos/consumimos.

Gabriel Zeitune
Hospital Fernandez
(ex jefe del Dpto de Evaluacion de Medicamentos, ANMAT)