[e-farmacos] Sindrome de retirada de la paroxetina

["Domosbian, Daniel" <cimf@colfarma.org.ar>]

E-farmacos:  Sindrome de retirada de la paroxetina
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Alerta de la FDA sobre el sindrome de retirada de la paroxetina.

El laboratorio GlaxoSmithKline, uno de los fabricantes mas importantes,
se ha visto forzado a admitir que la paroxetina, un antidepresivo
ampliamente prescrito y uno de sus medicamentos mas vendidos, puede
producir sintomas graves  al interrumpir el tratamiento.

La FDA ha advertido recientemente sobre este hecho y la International
Federation of Pharmaceutical Manufactures Associations ha declarado que
el laboratorio GSK es culpable de  desinformar al publico sobre la
paroxetina en los medios de comunicacion, en los que el laboratorio
promocionaba la paroxetina como un medicamento que no produce habito.

Segun la informacion reciente los sintomas de retirada se producen en el
7% de los pacientes y cursa con pesadillas, parestesia y mareos. Tambien
hay algunos casos  en los que se ha producido  agitacion, sudoracion y
nauseas al interrumpir el tratamiento.

BMJ 2002;324:260.

Daniel Domosbian
CIMF
(Argentina)
cimf@colfarma.org.ar


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