[e-farmacos] Hacia nuevas normas de publicacion (cont)

["Canas, Martin" <macanas@netverk.com.ar>]

E-farmacos: Hacia  nuevas normas de publicacion (cont)
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Estimados companheros de e-farmacos,

La OMS se suma a la reciente iniciativa de los editores de 13 revistas
medicas quienes, en septiembre pasado, en una declaracion sin
precedentes, anunciaron sus intenciones de rechazar la publicacion de
cualquier estudio cuyos investigadores no demuestren la necesaria
independencia profesional en la conduccion e interpretacion de los
resultados de su investigacion.

En un editorial publicado en el Boletin de la OMS de diciembre, Jonathan
Quick, director de politicas sobre farmacos y medicamentos esenciales de
la OMS, asegura que la credibilidad de los ensayos clinicos, 
indispensables para el avance de la ciencia medica, se ve cada vez mas
amenazada por el potencial conflicto de intereses de los investigadores,
por "la implicacion inadecuada" de los auspiciantes de los ensayos en su 
disenho y conduccion y por el sesgo de las publicaciones que diseminan
sus resultados.

Segun Quick, seria necesario elaborar un codigo de conducta que
dirigiera las relaciones entre los investigadores y sus patrocinadores,
con el fin de salvaguardar la independencia cientifica y asegurar un 
tratamiento imparcial de los resultados obtenidos. El conjunto de normas
resultante habria de asegurar el total cumplimiento de extremos tales
como la "independencia intelectual" de los investigadores, el
establecimiento de un registro con los detalles de todos los ensayos, la
prohibicion de acciones legales de los patrocinadores contra los
investigadores excepto en el caso de fraude y la proteccion de quienes 
informen de la ocurrencia de practicas de investigacion anticientificas
o antieticas.

Tambien subraya el hecho significativo de que la investigacion conducida
por grupos de cientificos contratados por la industria farmaceutica ha
aumentado de un 40 a un 80% en la decada de los 90. Ademas, la revision
de varios estudios independientes muestra, entre otras cosas, que la
investigacion con patrocinio comercial parece tener una probabilidad
bastante mayor de obtener resultados favorables para nuevos tratamientos
y que hasta un 30% de los contratos entre la industria y los
investigadores permiten a la primera tanto la eliminacion de informacion
del material a publicar como el retraso de tal publicacion.

El editorial completo " Maintaining the integrity of the clinical
evidence base"  esta disponible en:

http://www.who.int/bulletin/pdf/2001/issue12/79(12)1093.pdf

Carinhios,

Martin


Martin Canas(con enie y acento)
Fundacion Femeba/Gapurmed
macanas@netverk.com.ar

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