[e-farmacos] Teicoplanina (cont.)

["Olave, Susy" <susyolave@hotmail.com>]

E-farmacos: Teicoplanina (cont.)
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Estimado colega,

Referente a la farmacocinetica de la Teicoplanina:

La teicoplanina es pobremente absorbido a nivel del tracto
gastrointestinal.  Luego de  una administracion intravenosa de una dosis
de 400 mg se obtiene una concentracion plasmatica pico al cabo de 1 hora
de 20 a 50 microgramos por mililitro. Es muy bien absorbido luego de una
administracion intramuscular con una biodisponibilidad del 90%, con una
administracion de 3 mg por Kg de peso corporal, se obtiene una
concentracisn plasmatica pico de 7 microgramos por mL despues de dos
horas de la administracion.

La farmacocinetica de la Teicoplanina es trifasica, con una distribucion
bifasica y una eliminacion prolongada. La penetracion dentro del liquido
cefalorraquideo es pobre. Su union a las proteinas es de alrededor del
90 al 95%. Es excretado completamente por filtracion glomerular en la
orina. El 
tiempo de vida media  es prolongada,  que oscila desde 30 a 160 horas
dependiendo del tiempo de muestreo; una efectiva vida media clinica es
alrededor de 60 horas, que se suguiere para el calculo de dosis. La vida 
media se prolonga en pacientes con disfuncion renal. La Teicoplanina no
es eliminada por hemodialisis.

Referencias:  Martindale 2000


Susy Olave Quispe
Quimico Farmaciutica
Alumna del Master en Farmacoepidemiologia de la UAB y el Institut Catala
de Farmacologia
susyolave@hotmail.com

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