[e-farmacos] Tiempo requerido para los estudios de bioequivalencia

["Love, James" <love@cptech.org>]

E-farmacos:  Tiempo requerido para los estudios de bioequivalencia
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[Reproducimos este mensaje que James Love envio a la lista de discusion
e-drug, por si algun lector de e-farmacos desea aportar informacion
sobre la situacion en su pais. Gracias, AF]

Necesitaria informacion sobre el tiempo que habitualmente necesitan las
companhias productoras de genericos para organizar y llevar a cabo los
estudios de bioequivalencia requeridos para autorizar el registro.

Cordialmente,

Jamie

James Love
Consumer Project on Technology
http://www.cptech.org
1.202.380.3080 fax 1.202.234.5176
love@cptech.org



[NOTA: Mensaje sin acentos ni caracteres especiales.]
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Envíe el correo para la conferencia de `e-farmacos' a:
e-farmacos@usa.healthnet.org
Envíe las peticiones administrativas a:
majordomo@usa.healthnet.org
Para la ayuda adicional, envíe el correo a:
owner-e-farmacos@usa.healthnet.org